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[leyla]

Hallo,

ich schreibe gerade an meiner medizinischen Doktorarbeit und habe eine Frage zur Auswertung von Chi-Quadrat-Tests.

Meine Daten sind für 3 Patientengruppen (Krankheit mit den 2 Formen A und B und Kontrollen) mit jeweils 2 Merkmalen (Allel X vorhanden oder nicht). Ich will wissen, ob das Allel X bei den Kranken A und B häufiger vorkommt als bei gesunden Kontrollen.
Habe zunächst immer 2 Gruppen in Vierfeldertafeln mit Chi-Square gegeneinander getestet, dabei auch für B vs. Kontrolle und A+B vs. Kontrolle signifikante Ergebnisse im Sinne einer Ablehnung der Nullhypothese bekommen, nicht aber für A vs. Ko. Wenn ich den Test allerdings für alle 3 Gruppen gleichzeitig berechne, bekomme ich auch ein p<0,05, aber eben nur eins.. Was sagt dieses p denn genau aus? Dass ich in allen drei Gruppen Unterschiede in der Häufigkeitsverteilung habe? Kann das irgendwie nicht recht interpretieren..

Hier sind noch mal meine Daten:

Krankheit A Krankheit B Kontrollen
Allel X da 11 29 30
Allel X nicht da 9 19 50

P-Wert für den 2x3-Chi-Quadrat-Test: 0,032

Vielen Dank schon mal für die Hilfe!
LG

[bele]

Dass ich in allen drei Gruppen Unterschiede in der Häufigkeitsverteilung habe?

Es sagt aus, dass Du die Nullhypothese ablehnen kannst, dass es keine Unterschiede gibt. Irgendwo ein Unterschied reicht für ein "signifikantes p" aus.

Ich will wissen, ob das Allel X bei den Kranken A und B häufiger vorkommt als bei gesunden Kontrollen.

Dann mach diese beiden Tests und eine Bonferroni-Korrektur und dann mach keine weiteren Tests, denn sonst zerhaut es Dir nach der Bonferroni-Korrektur ganz leicht die Signifikanz.

Gruß,
Bernhard

[leyla]

Herzlichen Dank, das hat mir sehr geholfen!
LG!